Nasce l’Associazione
Il primo nome era A.N.G.S.B.R., nata per il volere di un gruppo di genitori di bambine con la Sindrome di Rett, che si sono uniti per capire come poter aiutare le loro figlie.
Il riferimento medico era il dott. Andreas Rett che aveva già osservato bambine con gli stessi stereotipi.
1° Congresso internazionale sulla RTT
Organizzato a Siena, partecipa Andreas Rett.
Scoperti i 3 geni responsabili della malattia
MECP2, CDKL5, FOXG1
È possibile intervenire sul gene MECP2
Il team del dott.Adrian Bird scopre che la malattia può essere curata facendo esprimere un gene MECP2 funzionante in cellule di topo malate, ovvero che non erano più in grado di produrre la proteina MECP2.
Possiamo aiutare le bimbe a comunicare
Il contributo delle dott.sse Fabio e Giannatiempo diventa fondamentale per aiutare genitori, terapisti e bambine, a comunicare.
1° Congresso europeo sulla Sindrome di Rett
Milano
Nasce l'Airett Research Team
Per la prima volta, ricercatori italiani coinvolti nello studio della Sindrome di Rett si sono uniti in un gruppo che vuole collaborare su specifiche linee di ricerca focalizzate su questa patologia, condividere reagenti ed esperienza in svariati campi, che vanno dalla genetica ed epigenetica, dalla neurobiologia alla biochimica e biologia cellulare.
2° Congresso europeo sulla Sindrome di Rett
Roma
